標簽：移液槍 移液器 吸頭 超低吸附吸頭 吸頭 本生

　　移液槍標準操作及注意事項

　　移液槍標準操作

　　1、吸頭的裝配：裝配吸頭的正確操作

　　將移液槍垂直插入吸頭，稍用力左右旋轉(zhuǎn)半圈使其緊密結(jié)合，以良好的密封性。

　　注意：用移液器反復(fù)撞擊吸頭會導(dǎo)致吸頭變形影響精度，甚至會造成移液槍的內(nèi)部配件損壞。

　　2、移液的方法：移液槍的正確使用方法

　　移液操作步驟

　　1、浸入液體

　　四指并攏握住移液槍上部，用拇指按住頂端的按鈕。吸頭浸入角度保持豎直，將槍頭插入液面下2-3毫米。

　　2、吸頭潤洗

　　吸液，先將新的吸頭放進待吸樣本中吸放3次液體進行預(yù)潤，在吸頭內(nèi)部形成同質(zhì)膜，提高移液準確度，保持一致的重復(fù)性。

　　3、吸液

　　吸液時，緩慢松開按鈕，吸上液體，并停留1～2鐘(粘性大的溶液可加長停留時間)，將吸頭沿器壁滑出容器。

　　4、放液

　　放液時，吸頭抵住容器表面呈30-45°放液。

　　注意：

　　1.若未預(yù)潤洗，實際的移液體積將偏低于設(shè)定體積。

　　2.吸液和排液時速度應(yīng)該緩慢均勻，提高移液性。

　　移液方法

　　1、正向移液法

　　適用于水溶性溶液的常規(guī)操作。

　　吸液：按下操作按鈕至1檔并保持，擠出吸頭內(nèi)空氣。然后將吸頭沒入液面下，緩慢釋放操作按鈕完成吸液操作。

　　放液：將按鈕按至1擋打出液體，稍停片刻，再按至2擋排出殘余的液體，松開按鈕至0檔。

　　2、反向移液法

　　適用于微量、高粘度液體移液操作。

　　吸液：按下操作按鈕至2檔并保持，擠出吸頭內(nèi)空氣。然后將吸頭沒入液面下，緩慢釋放操作按鈕至1檔，再至0檔完成吸液操作。

　　放液：將按鈕按至1擋排出液體，并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔)，再松開按鈕至0檔完成放液操作。

　　3、反復(fù)反向移液法

　　適用于易揮發(fā)液體移液操作。

　　吸液：按下操作按鈕至2檔并保持，擠出吸頭內(nèi)空氣。將吸頭沒入液面下，緩慢釋放操作按鈕至1檔，再至0檔;然后再按至1檔，放至0檔;再按至1檔，放至0檔;從液體中拿出。

　　放液：將按鈕按至1擋排出液體，并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔)，再松開按鈕至0檔完成放液操作。

　　超疏水吸頭

　　潔特生物ZEROTIP®超疏水吸頭表面經(jīng)特殊工藝處理，具有疏水性，能顯著降低液體的潤濕現(xiàn)象，減少試劑的損失，提高移液準確度和精密度。

　　特別適用于細胞培養(yǎng)，基因組學，酶反應(yīng)，核酸提取和純化，蛋白質(zhì)組學，蛋白提取和純化等實驗。

　　實驗對比

　　超低吸附吸頭產(chǎn)品優(yōu)勢

　　1 帶濾芯與無濾芯兩種選擇

　　2 吸頭無彎曲，透明度高

　　3 均勻的超疏水表面，無熱源、無核酸、無PCR抑制劑，有效減少樣品損失

　　4 適用于含去垢劑等生物學樣品和一些溶劑的操作，如SDS, Tween TritonX-100等

　　5 PCR和實時PCR應(yīng)用中獲得較高可重復(fù)性

　　6 通用性高，適配Gilson，Eppendorf等多品牌移液器

　　7 輻照滅菌和非滅菌可選，輻照滅菌

　　8 無DNase/RNase，無熱原

　　移液槍 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。